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致善生物“蚕豆病”基因突变检测产品首次亮相CACLP

更新时间:2019/3/22 23:01:52 浏览次数:998

2019年3月22日,第十六届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)在南昌绿地国际博览中心隆重开幕。


本次展会上,致善生物展出了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂,受到业界高度关注。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency)简称 G6PD 缺乏症,俗称蚕豆病,是由 G6PD 基因突变引起G6PD酶缺乏而导致的溶血性贫血疾病,是一种先天遗传性疾病。


该疾病的临床表现包括新生儿黄疸等多种症状,处理不当会对病人健康产生严重伤害。


G6PD缺乏症由 G6PD 基因突变引起,该基因位于X 染色体Xq28。传统的G6PD缺乏症酶活检测方法无法检测不完全显性的女性杂合携带者,容易造成误诊漏诊。基因检测则可弥补传统酶活检测的不足,保证检测结果的准确性。

致善生物G6PD基因突变试剂盒基于致善生物的自主专利技术多色熔解曲线分析技术(MMCA?),是最早获得国家药监局认证的G6PD基因检测突变检测试剂,可同时检测中国人群常见的16种G6PD基因突变。


与同类产品比,本试剂盒具有以下特点:

★ 检测位点全:2管检测常见的16种G6PD突变

★  操作简便:自动化程度高,手工操作仅15分钟

★ 易于解读:软件自动给出突变类型,无需人工判读


欢迎莅临致善展台,了解更多产品信息。

展台号:A7-T15



关于致善


致善生物成立于2010年,2014年12月在全国中小企业股份转让系统(新三板)挂牌(证券代码:831425)。公司依托于厦门市个体化分子诊断工程技术研究中心、分子诊断教育部工程研究中心和分子疫苗学和分子诊断国家重点实验室,是专业从事分子诊断系统研发的国家高新技术企业。公司基于拥有的“多色熔解曲线分析”(MMCA?)全球专利技术,推出了MeltPro?自动化分子诊断系统,产品涵盖传染病、遗传病和肿瘤等领域,产品先进性广受业界认可。已有12项试剂盒获国家Ⅲ类医疗器械注册证,另有十余项处于申报阶段,公司产品已销往全国各地并出口20多个国家和地区。



重点产品介绍

传染病

? MeltPro? TB结核系列产品

?结核分枝杆菌鉴定

?结核分枝杆菌耐药检测

?非结核分枝杆菌菌种鉴定

?个体化用药检测

?结核分枝杆菌分子分型

? MeltPro? HPV人乳头瘤病毒分型检测New

?单管区分14种HPV型别


肿 瘤

? 白血病融合基因分型检测New

?融合基因筛查

?融合基因分型

?融合基因定量


遗传病

? MeltPro?地中海贫血基因突变检测

?常见7种α地贫突变和24种β-地贫突变

?罕见缺失型α-/β-地贫突变检测

? MeltPro?葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测

?单管检测16种G6PD突变


MLPA多重连接探针扩增系列试剂

? 染色体分析

?产前诊断

?流产物分析 

? 罕见病系列

?杜氏肌营养不良症

?脊髓型肌肉萎缩症

?先天性肾上腺皮质增生症

?脆性X综合征......

? 肿瘤易感性及肿瘤病理系列

?遗传性乳腺癌

?遗传性息肉性/非息肉性结肠癌

?神经纤维瘤

?神经母细胞瘤......



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